北京航空航天大学从2007年的第9，消费型成到2012年小涨到第8，再到今年大涨到并列第一。

升级作者使用了一张分子笼膜来演示膜孔开关调节的五个循环过程（图3）。自驱作者通过抽滤将此自支撑膜粘合到聚丙烯腈基底膜上形成复合分子笼膜。

通过对结晶过程的控制，源动力作者优化出连续、均匀、平整的晶体薄膜，将其厚度降至80纳米，是旋涂法制备分子笼膜的1/4。图片来源：消费型成NatureMaterials【小结】这篇文章将界面合成的方法应用到了晶体膜的制备中，有效地降低了膜厚，增大了通量。可以看到，升级分子笼膜对于水中的蓝色染料（BrilliantBlue）有着近100%的截留率，升级而将溶剂置换成甲醇后，分子笼膜孔道立即开启，从而无法截留蓝色染料，溶剂通量也显著增大（图3）。

图片来源：自驱NatureMaterials实验表明，这些分子笼膜可以通过溶剂的刺激，来改变自身的膜孔结构和孔径大小。而由于这些晶体结构是由笼分子的非共价结晶堆叠而成，源动力当接触到甲醇时，源动力原本紧密堆积的笼子晶体结构就迅速地转变成了另一种CC3γ′的结晶态（图3），从而使笼分子的堆积比CC3α态更为松散，开启了额外的更大的膜孔通道，允许尺寸更大的分子（600-1400g.mol-1）通过，而这些分子会被孔道关闭状态下的CC3α分子笼膜截留住（图3）。

这种生长于界面上的自支撑膜不受基底的限制，消费型成可以轻易地转移到不同材质的基底材料上。

在丙酮中，升级分子笼膜也呈现CC3α晶型，因此和水中的分子笼膜有相同的截留分子量（600g·mol−1）。图2.超相的原子尺度结构Cu2(S，自驱Te)超相的可调谐电学性质足够高的无序水平会导致局域电子态的产生，自驱形成一个由迁移率边缘与扩展电子态隔开的带尾(图3B的插图)。

源动力DOI：https://doi.org/10.1016/j.matt.2021.12.003本文由SSC供稿。本文的补充研究确定了其他几种超相三元和更高级的多元材料，消费型成并且证实了亚相存在于各种各样的材料中。

如图4C所示，升级Ag2(S，Te)的大块亚相可以很容易地滚压成薄片，并且所获得的薄片可以进一步弯曲、卷曲或折叠。对于高Te含量(x=0.5、自驱0.6和1)或不含Te(x=0)的样品，由于费米能级处于扩展态，其电阻率随温度的变化很小(B值较小)。